Анализ на медь - сдать анализ на медь (Cu) в Киеве

Цена:
198 грн

В корзину Запись на прийом

В организме человека медь пребывает в одно- и двухвалентных состояниях. Основным органом ее метаболизма является печень. В состав церулоплазмина входит до 3% всего содержания меди в организме и более 90% меди плазмы крови. Церулоплазмин имеет свойства медьсодержащей ферроксидазы, окисляя железо с ферро- (Fe2+) в ферри- (Fe3+) форму. Эта реакция необходима для превращения железа в ионную форму, которая в состоянии связываться с ферритином и таким образом использоваться для продукции железосодержащих белков (гемоглобина, цитохромов). Медь транспортируется из печени в периферические ткани в комплексе с церулоплазмином.

Большинство из многочисленных медьсодержащих белков является оксидазами, которые локализуются на поверхности клеточных мембран или в везикулах. К медьсодержащим энзимам относятся лизилоксидаза, супероксиддисмутаза, цитохром-с-оксидаза. Медь также входит в состав энзимов, которые являются биологическими катализаторами превращения дофамина в норадреналин и продукции мелатонина. Медьсодержащие белки также участвуют в процессах биосинтеза РНК на ДНК-матрице.

Содержание в пищевых продуктах меди разнообразно, оно зависит от условий приготовления пищи и возможных различных добавок. Наибольшее количество меди в орехах, мясной пище, отрубях, а также в море-, цельнозерновых и какаосодержащих продуктах. Наименьшее – в белом мясе и молочных продуктах (коровьем молоке).

Наследственные дефекты обмена меди вызывают тяжёлые заболевания:

болезнь Вильсона-Коновалова (нарушение транспорта меди, её включения в церулоплазмин, сопровождается выходом ионов меди из сосудистого русла и их накоплением протеогликанами соединительной ткани, что проявляется патологическими изменениями в печени, головном мозге (гепатоцеребральная дегенерация), роговице (кольца Кайзера-Флейшера) и др.);
синдром Менкеса (врожденное нарушение всасывания меди в тонкой кишке).

Симптомами дефицита микроэлемента являются:

● снижение количества нейтрофилов;

● анемия (которая не восприимчива к препаратам железа);

● пониженная пигментация кожи;

● остеопороз;

● разнообразные поражения костей и суставов;

● неврологические симптомы;

● нарушения сердечной деятельности.

Дефицит всасывания меди может наблюдаться при диффузных заболеваниях тонкого кишечника, приёме лекарственных веществ с высоким содержанием ионов цинка и кадмия (соперничество с медью). Вдобавок нехватка меди может встречаться у младенцев (преимущественно у недоношенных), которых вскармливают медьдефицитным молочным питанием, а также у больных на продолжительном введении питательных веществ парентерально с дефицитом микроэлемента.

Симптомы отравления солями меди (поглощение медьсодержащих растворов, действие фунгицидов) характеризуются головной болью, болями в животе, тошнотой, рвотой и диареей. При отравлении медью возможно поражение печени, желтуха и гемолитический шок. Для оценки статуса меди целесообразно исследовать содержание меди в плазме в комплексе с определением церулоплазмина.

Увеличение сывороточной концентрации меди наблюдается при хроническом негнойном деструктивном холангите, первичном склерозирующем холангите, тиреотоксикозе, инфекциях, гемохроматозе, злокачественных заболеваниях (в том числе лейкозе), приеме контрацептивов или эстрогенов и во время беременности.

Медь (Cu)