Аналізи в Києві ─ здати в Києві | Лабораторні аналізи в клініці Медиан
Нейрон-специфічна енолаза (НСЕ) є нейронспецифічна изоформой енолази, яка зустрічається в нейронах, клітинах нейроендокрінного походження (хромафинних клітинах мозкової речовини, парафолікулярних клітинах щитовидної залози та інших). Рівень НСЕ підвищується при захворюваннях нервової системи, що супроводжуються досить швидким руйнуванням нейронів, тому використовується в діагностиці та оцінці прогнозу відновлення при ураженнях нервової системи різного ґенезу (травматичного, ішемічного).
Основний маркер для моніторингу пацієнтів з нейроендокринними пухлинами, особливо дрібноклітинного раку легенів і нейробластоми. НСЕ є основним маркером дрібноклітинного раку легенів (підвищення спостерігається в 60-81% випадків). Корелює з пухлинної масою, стадією захворювання, є маркером контролю ефективності лікування і оцінки чутливості до хіміотерапії. У пацієнтів, що відповідають на хіміотерапію, спостерігається тимчасове зростання рівня НСЕ через 24-72 години після першого терапевтичного циклу, як результат цитолізу клітин пухлини. Протягом тижня після цього відбувається швидке падіння концентрації НСЕ в сироватці до референтних значень. Під час ремісії 80-96% пацієнтів показують нормальні значення НСЕ. Зростання концентрації маркера спостерігається в разі рецидиву (латентний період при цьому може становити 1-4 місяці; динаміка експоненціальна з періодом подвоєння 10-94 дня, корелює з прогнозом). В контролі лікування НСЕ може використовуватися в якості єдиного прогностичного фактора (діагностична чутливість - 93%, позитивна предсказательная цінність - 92%). Підвищення НСЕ виявляється у 62% дітей з даною патологією. Зростання корелює стадією захворювання.
Крім того, NSE підвищується при інших нейроендокринних пухлинах і може бути використаний як додатковий маркер діагностики, а також для контролю лікування, рецидиву і метастазів.
Показання до призначення
Маркер пухлин нейроендокрінного походження
Диференціальна діагностика мелкоклеточного і недрібноклітинного раку легенів;
прогноз, контроль ефективності лікування, раннє виявлення рецидиву і метастазів при дрібноклітинного раку легенів;
підозра на наявність медулярної карциноми щитовидної залози, феохромоцитоми, нейроендокринних пухлин кишечника і підшлункової залози;
підозра на нейробластом в дитячому віці;
прогноз у коматозних пацієнтів відновлення нервових клітин;
обстеження пацієнтів зі спадковою схильністю до МЕН
Інтерпретація результатів
підвищення рівня
Злоякісні захворювання:
Соматична патологія: